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Synthese mit 1-Butin: Reaktionspartner
Status: (Frage) reagiert/warte auf Reaktion Status 
Datum: 22:13 Fr 28.11.2014
Autor: newflemmli

Aufgabe
Das Edukt 1 (siehe Abbildung) soll zum Produkt (siehe Abbildung) möglichst quantitativ umgesetzt werden. Wählen Sie geeignete Reaktionsbedingungen.

Zusatzfrage: Erstellen Sie ein Diagramm das zeigt wie sich Alkene, Alkine und Alkane inneinander umwandeln lassen.

[][Externes Bild http://img5.fotos-hochladen.net/thumbnail/bildschirmfotoag1vnhrm5q_thumb.jpg]

Also die Zusatzfrage ist nicht das Problem.

Ich kann ausgehend von but-1-in (endständiges Alkin) mit Hilfe einer starken Base ein geeignetes NUC herstellen. Ich weis nur nicht, wie der Reaktionspartner aussehen muss um das Produkt herzustellen. Auf dem Bild habe ich einen Vorschlag gemacht ... muss man auf etwas besonderes achten? Würde das denn so klappen?
        
Bezug
Synthese mit 1-Butin: Mitteilung
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 23:24 Fr 28.11.2014
Autor: Martinius

Hallo newflemmli,

Du könntest auch hier:

[]http://www.chemieonline.de/forum/forumdisplay.php?f=1

fragen.

LG, Martinius
Bezug
        
Bezug
Synthese mit 1-Butin: Vorschlag
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 22:54 Di 02.12.2014
Autor: Tibulll

an sich funktioniert die Reaktion so wie du sie geschrieben hast!

ABER: du hast hier eine Besonderheit und zwar das quartanäre Kohlenstoffatom. Hier wird sich die Ladung nachdem Abspalten des Bromatoms stabilisieren und die Reaktion nicht weiter gehen. Es sei denn, du bringst hier eine konzertierte Reaktion wie Gringnard zur Anwendung!

Im übrigen entsteht hier auch kein Radikal sondern ein Anion.

Und ich muss sagen für´ne 11.Klasse schon ganz schön hartes Zeugs!
Bezug
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