Dehydrocyclisierung < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
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Hallo zusammen,
die Frage unseres Profs lautete:
"Wie kommen BTEX in Ottokraftstoffe?"
Die gefundene Antwort:
Klar, während des Katalytischen Reforming der Erdölraffination. Ist auch erwünscht, weil die aromatischen Verbindungen die Klopffestigkeit erhöhen und nebenher noch toller Wasserstoff abfällt. Da wird zB aus n-Heptan über einen Platinkatalysator bei 500°C und 4-20bar durch Dehydrocyclisierung Toluol.
Nun stellt sich mir die Frage:
Warum entsteht durch Dehydrierung ausgerechnet ein Ring? Warum ausgerechnet einer mit 6 C's, warum nicht Ethylcyclopentan? Oder gar kein Ringsystem, sondern irgendwas verzweigtes? Entstehen als Nebenprodukte evtl noch kondensierte Ringsysteme, die ich gar nicht haben will?
Schon mal vielen Dank für lichtbringende Antworten!
Grüße
Slartibartfast
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(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 15:16 Di 07.10.2008 | | Autor: | matux |
$MATUXTEXT(ueberfaellige_frage)
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