www.vorhilfe.de
- Förderverein -
Der Förderverein.

Gemeinnütziger Verein zur Finanzierung des Projekts Vorhilfe.de.
Hallo Gast!einloggen | registrieren ]
Startseite · Mitglieder · Impressum
Forenbaum
^ Forenbaum
Status VH e.V.
  Status Vereinsforum

Gezeigt werden alle Foren bis zur Tiefe 2

Navigation
 Startseite...
 Suchen
 Impressum
Das Projekt
Server und Internetanbindung werden durch Spenden finanziert.
Organisiert wird das Projekt von unserem Koordinatorenteam.
Hunderte Mitglieder helfen ehrenamtlich in unseren moderierten Foren.
Anbieter der Seite ist der gemeinnützige Verein "Vorhilfe.de e.V.".
Partnerseiten
Weitere Fächer:

Open Source FunktionenplotterFunkyPlot: Kostenloser und quelloffener Funktionenplotter für Linux und andere Betriebssysteme
Forum "Chemie" - Basenkatalyse
Basenkatalyse < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien

Basenkatalyse: Aldehyd
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 21:51 Mo 14.12.2015
Autor: manfreda

Aufgabe
-

Guten Abend!

Ich verstehe nicht wieso bei der Basen-Katalysierten Wasseraddition an Aldehyd zum Hydrat (Diol), das OH- als Nucleophil wirkt jedoch bei der Aldolbildung aus Aldehyd ein H+ abspaltet und so zum Enolat wird, um dann mit einem weiteren Aldehyd zu Aldol zu reagieren.

Ich hoffe man versteht meine Frage :)

Liebe Gruesse,

Stephanie

        
Bezug
Basenkatalyse: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 00:16 Di 15.12.2015
Autor: Martinius

Hallo Stephanie,

> -
>  Guten Abend!
>  
> Ich verstehe nicht wieso bei der Basen-Katalysierten
> Wasseraddition an Aldehyd zum Hydrat (Diol), das OH- als
> Nucleophil wirkt jedoch bei der Aldolbildung aus Aldehyd
> ein H+ abspaltet und so zum Enolat wird, um dann mit einem
> weiteren Aldehyd zu Aldol zu reagieren.
>  
> Ich hoffe man versteht meine Frage :)
>  
> Liebe Gruesse,
>  
> Stephanie


Ich habe Mühe zu verstehen, was Du wissen möchtest. Vielleicht helfen diese Links (?) :

[]Aldehydhydrate  und  []Aldoladdition


LG, Martinius


P.S. Du bist noch in der Schule? Stimmt die Klasse noch?

Bezug
                
Bezug
Basenkatalyse: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 16:57 Di 15.12.2015
Autor: manfreda

Aufgabe
-

Vielen Dank fuer die Links,

leider haben die aber nicht ganz geholfen. Beim Link fuer das Aldol sieht man die Basenkatalyse, wo ein H+ dem Aldehyd zuerst entrissen wird, um dann besser reagieren zu koennen.

Beim anderen Link sieht man Leider die Basenkatalyse nicht, jedoch wird da normaler weiss mit der Base dem Aldehyd kein H+ entrissen sondern das OH- befestigt sich am C-Atom, damit das Aldehyd besser zum Hydrat (Diol) reagieren kann.

Ich verstehe einfach nicht wieso einmal ein H+ entrissen wird und einma ein OH- addiert wird, obwohl es genau das selbe Aldehyd ist.

Hoffe man versteht die Frage jetzt.

Vielen lieben Dank :-)!

Bezug
                        
Bezug
Basenkatalyse: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 00:35 Mi 16.12.2015
Autor: Martinius

Hallo Stephanie,

> -
>  Vielen Dank fuer die Links,
>  
> leider haben die aber nicht ganz geholfen. Beim Link fuer
> das Aldol sieht man die Basenkatalyse, wo ein H+ dem
> Aldehyd zuerst entrissen wird, um dann besser reagieren zu
> koennen.
>  
> Beim anderen Link sieht man Leider die Basenkatalyse nicht,
> jedoch wird da normaler weiss mit der Base dem Aldehyd kein
> H+ entrissen sondern das OH- befestigt sich am C-Atom,
> damit das Aldehyd besser zum Hydrat (Diol) reagieren kann.
>  
> Ich verstehe einfach nicht wieso einmal ein H+ entrissen
> wird und einma ein OH- addiert wird, obwohl es genau das
> selbe Aldehyd ist.
>  
> Hoffe man versteht die Frage jetzt.
>  
> Vielen lieben Dank :-)!


Was soll dann mit dem Aldehydhydrat / Diol passieren?


LG, Martinius

Bezug
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien


^ Seitenanfang ^
ev.vorhilfe.de
[ Startseite | Mitglieder | Impressum ]